La Commissione Politiche UE del Senato ha concluso il 2 ottobre l’esame, in sede consultiva, dello schema di decreto legislativo recante adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161, che integra la direttiva 2001/83/CE stabilendo norme dettagliate sulle caratteristiche di sicurezza che figurano sull'imballaggio dei medicinali per uso umano (Atto n. 198).
Parte di questo testo è disponibile solo per gli abbonati. Clicca qui per chiedere informazioni
