La Commissione Affari Sociali della Camera ha iniziato il 7 marzo l’esame del disegno di legge recante norme per il sostegno della ricerca e della produzione dei farmaci orfani e della cura delle malattie rare (AC. 1317 Fabiola Bologna –  M5S).

La relatrice Leda Volpi (M5S) ha svolto l’intervento introduttivo, ricordando che cosa si intenda per malattia rara secondo la definizione europea e precisando che le malattie rare sono state identificate dall'Unione europea come materia sanitaria in cui è necessaria la promozione di azioni comuni per la condivisione delle conoscenze e per riunire risorse frammentate tra gli Stati membri, incentivando la collaborazione anche in ottica transnazionale

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Pdl farmaci orfani e malattie rare:SINTESI DEL PROVVEDIMENTO

 



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